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优生检测染色体检测

STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

1000元

适用人群

通过检测胎儿染色体关键位点,快速评估是否存在常见染色体数目异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在巴中进行产前检查,医生提示胎儿超声指标有异常或临界风险的人群。
  • 唐氏筛查或无创DNA筛查结果提示为高风险,需要进一步快速确认的准父母。
  • 曾有不良孕产史或生育过染色体异常孩子的家庭,在巴中再次怀孕时。
  • 预产期年龄超过35岁,希望了解胎儿染色体基本情况的准妈妈。
  • 在巴中的试管婴儿周期中,需要进行胚胎植入前遗传学诊断后的补充检查。
  • 因特殊原因,需要尽快获取产前染色体初步结果的家庭。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对胎儿染色体的“快速人口普查”。这项检测主要查看胎儿细胞中第21、18和13号染色体,以及性染色体(X和Y)的数量是否正常。人体通常每条染色体有一对,共两份。这项技术通过寻找这些染色体上特定的遗传标记(STR位点),来判断它们是否存在“多了一份”或“少了一份”的情况。最常见的异常就是唐氏综合征(21号染色体多一条)。它能在约3个工作日内提供快速提示,主要用于筛查这几条常见染色体的数目问题。需要注意的是,它是一项辅助诊断技术,检测范围聚焦于上述目标染色体,无法覆盖全部23对染色体,也不能检测染色体结构的细微异常或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便捷性取决于样本类型。如果您的医生根据孕周建议进行绒毛、羊水或脐带血采样,这通常需要在巴中具备相应资质的机构,由专业人员在超声引导下操作,过程几分钟到十几分钟,会有类似打针的不适感,但通常可以忍受。如果适用外周血(针对特殊情形,如确认母体细胞等),则与普通抽血类似,无需空腹。采样完成后,样本会被送往实验室。在巴中,您可以选择在采样机构直接送检,或根据指导通过指定物流邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用荧光PCR与毛细管电泳技术,对目标染色体数目异常的检测具有很高的敏感性和特异性。对于羊水、绒毛等胎儿组织样本,准确性很高。它是一种遗传学检测技术,仅对送检样本进行分析,本身不介入您的身体过程,因此对您和胎儿没有额外的安全风险。任何检测技术都存在极低的误差可能。如果检测结果提示异常,这通常是一个需要高度重视的信号,建议您遵医嘱进行后续的染色体核型分析等更全面的检查来最终确认。如果结果未提示异常,则表明在所检测的目标染色体范围内,未发现数目异常,但仍有必要完成后续所有常规产检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会有什么副作用?比如抽血后头晕?
检测本身无特殊副作用。抽血可能带来的不适与其他常规抽血检查相同,如针孔处轻微疼痛或淤青,极少数人可能因紧张或体质原因出现短暂头晕,休息后即可缓解。抽血量很少,对身体无影响。
报告丢了可以补吗?检测结果会保存多久?
可以申请补发报告。正规的检测机构会对您的检测数据和报告进行长期存档(通常至少10年以上)。如果您遗失了报告,可以联系原检测机构,凭有效身份证明申请补打或重新获取报告副本。
我觉得有点贵,有没有免费或者更便宜的替代检查?
在常规产检中,唐氏筛查(血清学筛查)是价格更低的国家普及筛查项目。但它的检测原理、范围和准确率与本项目不同。您可以将本项目视为在唐筛基础上的一个补充或升级选择。是否进行,请综合您的孕周、风险评估和经济情况,与医生充分沟通后决定。
这个检测1000元的费用,后续如果还需要做羊水穿刺,还要再花钱吗?
是的,需要。这项STR检测的费用是1000元,且为自费项目。若结果异常需进行羊水穿刺等产前诊断,那是另一个独立的医疗项目,会产生额外的费用,具体需咨询进行诊断的医院。
整个服务过程中,会有几个不同的工作人员联系我?
您好,为了提供清晰连贯的服务,我们力求简化沟通。通常您的主要联系人是您的专属服务顾问或客服,他们会负责协调您的预约、采样提醒及报告通知等全流程事宜。

注意事项

  • 检测前请务必与产检医生充分沟通,由医生判断最适合的采样方式和时机。
  • 此项为自费项目,费用约为1000元,支付前请向服务方确认最终价格。
  • 若采样方式为侵入性操作(如羊穿),术后需在巴中的机构按要求休息观察。
  • 请准确提供个人信息及样本信息,确保与申请单一致,避免影响报告出具。
  • 报告出具后,建议由专业医生或遗传咨询师为您解读结果及后续步骤。
  • 请理解该检测的局限性,它不能替代全面的产前诊断或排除所有遗传问题。
  • 妥善保管纸质报告,它可能是您后续医疗咨询的重要依据。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您在巴中的检测服务提供商。

用户评价 (8条,均分4.8)

罗** 已验证 高危孕妇

客服响应速度绝了!我是晚上9点多突然想到一个问题,在公众号留言,没想到10分钟内就收到了回复,虽然不是机器人的那种套话,而是针对我的问题具体回答。这种随时能联系上、被重视的感觉,对孕妈来说真的太重要了,瞬间好感度拉满。

机构回复

非常理解孕妈们随时可能产生的疑问和焦虑。我们安排专业团队提供尽可能及时的响应,就是希望能在您需要的时刻提供支持。感谢您对我们响应速度的表扬!

2026-03-1953人觉得有用
蔡** 已验证 32岁孕妈

检测本身没得说,快且准。但预约时客服对“加急”选项的解释有点模糊,只说“会优先处理”,但没有明确能提前多少。虽然最后速度我也满意,但希望前端咨询能给出更清晰的时间预期管理,这样我们计划起来更心里有数。

机构回复

非常抱歉给您带来了困惑。您关于明确“加急”时效的建议非常中肯,我们已反馈给客服团队,将细化服务标准,确保给每位用户清晰、一致的时间承诺。

2026-03-1725人觉得有用
郑** 已验证 32岁孕妈

怀孕12周做的,因为之前有过不良孕史,医生推荐了这个。没有想象的复杂,就抽了一管血。报告解读得很清楚,还有遗传顾问电话联系我解释了一遍,态度特别好。虽然价格不便宜,但觉得这个钱花得值,买了个放心。

机构回复

感谢您的认可。我们理解有过往经历的孕妈们会有更多担忧,因此配备了专业的遗传顾问提供解读服务,确保您完全明白结果。为您和宝宝的健康护航,是我们的责任。

2026-03-1558人觉得有用
崔** 已验证 试管妈妈

专业度和环境没话说,让人放心。就是感觉配套的宣教资料可以更丰富些,比如在等待区放一些关于这个检测原理、适用人群的简单手册或视频,等待时看看也能多了解一些,不至于干等。

机构回复

很感谢您的贴心建议!我们会评估在等候区增加更多形式活泼、易懂的科普材料,帮助大家更好地了解相关检测知识。祝您孕期愉快!

2026-02-2841人觉得有用
龚** 已验证 二胎妈妈

报告出来后,有个指标在临界值附近,我吓坏了。医生专门安排了视频会议,花了近一个小时,用图表和最新文献数据告诉我这个情况的意义和后续建议,彻底安抚了我。这种负责到底的精神,无价。

机构回复

让您担忧了,抱歉。厘清每一个不确定的指标,提供基于证据的医学解读和后续方案,是我们的核心价值所在。您和宝宝的健康平安是我们共同的心愿。

2026-03-0717人觉得有用
韩** 已验证 28岁孕妈

28岁孕妈,NT检查有点小波折,医生建议做个快速基因筛查。从采样到拿到结果不到5天,这个速度在特殊时期真是太救命了,避免了长时间的胡思乱想。报告准确性和后续大排畸结果都对得上,现在终于可以安心准备待产包了。

机构回复

完全理解您在孕检遇到小波折时的焦虑心情。能通过快速、可靠的技术为您及时扫除疑虑,是我们工作的价值所在。祝您接下来的孕期旅程轻松愉快!

2026-02-225人觉得有用
韩** 已验证 28岁孕妈

采样护士上门时,穿着便装,提着看起来像普通行李箱的采样箱,不是那种明显的医疗箱,邻居问起就说是一般检查。这种‘无痕服务’对住在小社区、不想被议论的我来说太重要了,谢谢你们的体贴。

机构回复

我们深知上门服务的隐私挑战,因此特别规范了医护人员的着装与装备,力求融入日常生活场景。非常感谢您分享这一体验,能保护您的社区生活隐私我们很开心。

2024-11-1750人觉得有用
方** 已验证 30岁二胎

作为医护人员,我对信息保密比较敏感。看到你们检测同意书上明确列出了数据用途、保密条款和违约责任,条款专业清晰,不是含糊带过,这让我从法律层面也放心了。

机构回复

感谢您从专业角度给予的认可。我们聘请了专业法务团队起草知情同意文件,力求权责清晰、符合最高伦理标准,让客户享有充分的知情权与安全感。

2024-06-0665人觉得有用

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