BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌家族史，想了解自身遗传风险的人士。
- 已确诊乳腺癌、卵巢癌等，需要寻找靶向药治疗机会的患者。
- 确诊前列腺癌、胰腺癌，希望获得更全面用药指导的患者。
- 治疗中考虑使用特定化疗方案，想评估效果和风险的个体。
- 希望通过基因检测，为未来健康管理提供参考信息的健康人士。
- 在巴中或其他地区，对自身癌症风险有长期担忧的咨询者。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对您身体内特定“生命蓝图”（基因）的重点排查。这个检测专门查看BRCA1和BRCA2这两个基因。它们好比是维持细胞正常工作的“质量监督员”。检测会同时从两个层面进行：一是检查您天生从父母那里遗传来的基因版本（胚系突变），这关系到您一生的患癌风险是否会增高；二是检查仅存在于肿瘤细胞中的基因变化（体系突变），这直接关系到当前癌症是否有可用的靶向药物。它能发现这些关键的基因变异，从而帮助判断您是否适合使用特定的靶向药或预测化疗敏感性，并评估乳腺癌、卵巢癌等的遗传风险。但它也有局限，主要聚焦于这两个基因，不能覆盖所有癌症相关基因；且结果需要结合您的具体情况由专业人士解读，它提供的是重要的参考信息，而非绝对的诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程简便且创伤小。您有多种样本选择：最常用的是提供一份您的静脉全血（约5-10毫升），就像常规抽血检查一样，无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。如果您有手术或活检留下的石蜡组织切片或蜡块，或者新鲜的穿刺组织，这些也可以作为检测样本。您可以在{city]的合作医疗或检测机构现场采样，部分机构也支持通过快递安全邮寄样本。具体采用哪种样本，我们的咨询顾问会根据您的情况给出最适合的建议。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际通行的下一代测序技术，对BRCA1/2基因进行深度测序，准确性高。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，保障样本和数据安全。报告会清晰注明检测到的变异及其临床意义分级。任何检测技术都有其灵敏度范围，极少数情况（如基因某些特殊区域）可能无法完全覆盖。如果检测结果为阴性但您的个人或家族史提示风险极高，建议与遗传咨询师进一步讨论，评估是否需要进行更全面的基因检测。本报告为专业参考信息，不能作为唯一的诊疗依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与顾问充分沟通，明确检测目的并选择合适样本。
- 若使用血液样本，无需空腹，但采样前避免剧烈运动和情绪激动。
- 若提供组织样本，请确保是经病理确诊的合格肿瘤组织样本。
- 请务必如实提供个人及直系亲属的癌症相关病史信息。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、质量等因素微调。
- 报告解读建议在专业人士指导下进行，以做出更周全的个人健康决策。
- 本检测为自费项目，费用为6900元，不支持医保报销。
- 请妥善保管您的检测报告，它可作为您长期的健康参考文件。
用户评价 (8条，均分4.8)
妈妈确诊胰腺癌，情况比较棘手。我们做这个检测算是抓住了最后一根稻草。结果真的找到了一个可靶向的体系突变，虽然不算常见，但总算有路可试。在这个过程中，检测机构的医学顾问给了我们很多精神支持，非常感激。
机构回复
听到您母亲的情况，我们亦感同身受。能在艰难时刻，通过我们的专业分析为您带来一丝希望，是我们工作的意义所在。请保持信心，祝愿治疗有效！
预约时特意问了能否安排女护士采样，到了之后果然安排了，很尊重个人意愿。采样室还有个小音乐播放器，可以选轻音乐，这些小细节叠加起来，体验感就比其他地方好很多。
机构回复
尊重您的个性化需求是我们应该做的。我们关注检测中的每一个体验细节，希望能在能力范围内，尽可能让您感到舒适与自在。感谢您的细心反馈。
带爸爸来检测，他行动不便。前台看到后马上提供了轮椅，并且全程有专人协助，走的是无障碍通道。检测室的门也足够宽，方便轮椅进出。人文关怀做得很好，不是冷冰冰的。
机构回复
关爱每一位用户，特别是需要帮助的长者，是我们的责任。无障碍设施和贴心协助是服务的基本要求。很高兴能为您和父亲提供便利，祝他早日康复！
我是在海外做的治疗，回国后需要国内机构的报告进行后续随访。对比了之前的海外报告，你们的结果完全一致，而且出报告速度比我在国外等的时候还快几天。中文报告的表达更符合国内医生的阅读习惯，对接非常顺畅。
机构回复
很高兴我们的检测质量和效率能获得您这样有国际比较的用户的认可。提供符合中国临床实践的高质量报告，是我们持续努力的方向。
我是术后患者，做这个检测主要是想了解遗传风险和监测复发。最让我满意的是，他们不只是给一份冷冰冰的报告，后续还有一次专家电话解读，把那些专业术语都讲明白了，还回答了我好多关于生活方式的疑问。这种服务很人性化。
机构回复
您的满意是我们前进的动力。我们始终认为，准确的检测与清晰易懂的解读同等重要。很高兴我们的增值服务能切实帮助到您，祝您健康常在。
报告内容专业，速度也还行，在约定时间内。但相比我朋友在其他机构做的类似检测，你们的价格确实要高一些。虽然服务和质量感觉更细致，但希望能有更多公开透明的性价比说明，或者不同档次的检测选项。总体还是满意的。
机构回复
感谢您坦诚的反馈。我们的定价基于检测的深度、分析的复杂度和持续的临床解读服务。您关于增强价格透明度与提供更灵活选项的建议，我们会认真考虑，并在未来服务中优化。
因为家族里有好几位乳腺癌患者，我提前做了这个检测进行预防性评估。胚系检测结果是阳性，虽然消息沉重，但让我能提前干预，定期筛查，甚至考虑预防性措施。报告附带的风险管理建议非常实用。早知道早预防，我觉得这个检测救了我。
机构回复
感谢您分享如此重要的经历。预防性基因检测的意义正在于此——将主动权掌握在自己手中，进行科学的健康管理。您的行动力令人钦佩，请务必遵从专业医嘱进行管理。
我（淋巴瘤患者）曾担心检测数据会被用于大数据分析而不自知。但他们明确告知，所有数据用于内部质控和算法优化前都会进行彻底的匿名化聚合，剥离所有个人标识，这个解释让我愿意信任。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。我们坚守科研伦理，任何内部数据使用均基于不可逆的匿名化技术，绝不会追溯到个人。您的信任，我们绝不辜负。
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